Diagnosticada aos 24 anos com doença rara que imita o Parkinson, jovem compartilha rotina para ajudar outros pacientes

Maria Teresa tinha 24 anos quando começou a sentir os primeiros sintomas: tremores, rigidez muscular e dificuldade para se movimentar, sinais que pareciam uma doença de idosos. Depois de meses de consultas e exames, veio o diagnóstico de uma síndrome rara que imita o Parkinson. Hoje, aos 28 anos, ela compartilha a rotina com a doença nas redes sociais para ajudar outras pessoas que passam pela mesma situação e enfrentam a demora para descobrir o que têm.

O caso de Maria Teresa não é isolado. As chamadas síndromes parkinsonianas são um grupo de doenças neurológicas que apresentam sintomas parecidos com o Parkinson, como tremores, lentidão e rigidez, mas com causas e evoluções diferentes. Por isso, o diagnóstico costuma ser desafiador e pode levar anos, principalmente quando os sintomas aparecem em pessoas jovens, faixa etária em que essas condições são ainda mais raras.

Quais são os sinais de alerta

Entre os sinais de alerta estão tremores em repouso, rigidez muscular, lentidão dos movimentos, alterações na marcha, mudanças no sono e até perda do olfato. Especialistas recomendam que, diante de sintomas persistentes, a pessoa procure um neurologista, de preferência especializado em distúrbios do movimento. O diagnóstico é essencialmente clínico e pode contar com exames de imagem para descartar outras causas.

Tratamento e qualidade de vida

Apesar do impacto, muitas pessoas com essas condições mantêm vida ativa por anos com acompanhamento multidisciplinar, que envolve neurologia, fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e suporte psicológico. O diagnóstico precoce faz diferença na qualidade de vida. A história de Maria Teresa mostra também o papel das redes sociais como ferramenta de acolhimento e informação para quem convive com doenças raras no Brasil.

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